NaT Immunol：增强BACH2蛋白表达可让T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞更有效地对抗癌症
研究表明，增加
Cell：局部化T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法，重编程神经炎症，安全精准治疗多发性硬化症等神经免疫疾病
这项研究为MS治疗提供了全新的范式：从“广谱清除B细胞”转向“精准清除致病性T细胞-局部免疫重编程”。
CMI：破解T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>疗法“看不见”的障碍，韩为东/聂晶用老药增强对淋巴瘤的杀伤
这项研究不仅为攻克经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗瓶颈指明了方向，其“去除糖盾以增强靶点可见性”的策略，也为其他基于表面抗原的癌症免疫疗法提供了全新的研发思路。
Cancer Cell：实验性T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法靶向肿瘤的免疫屏障，而不是直接靶向癌细胞
这项发表在《Cancer Cell》上的研究，在转移性卵巢癌和肺癌的侵袭性临床前模型中进行。它指向了一种治疗晚期实体瘤的新策略。
NaTure：逆转T color="red">T T>细胞耗竭，提升实体瘤疗效，何秉智/王建祥/徐颖茜揭示靶向蛋白酶体-血红素信号轴可增强T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>功能
该研究发现了一个由蛋白酶体引导的血红素信号通路，该通路受线粒体完整性调控，能够调节 CD8+T 细胞的衰竭现象，并提出了利用这一通路来优化细胞免疫疗法的创新性治疗策略。
新 T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T> 疗法通过局部阻断 VEGF，攻克胶质母细胞瘤和卵巢癌
在这项临床前研究中，加州大学洛杉矶分校的研究人员改造了
NEJM论文10年随访数据力证：T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法可治愈部分淋巴瘤患者，复发风险5.4年后归零
该分析纳入了在宾大医学艾布拉姆森癌症中心开展的II期临床试验中的38例患者，结果显示，5.4年后无患者出现复发，且大多数复发发生在
Blood：徐州医科大学闫志凌等开发双靶点T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>“围剿”最难治骨髓瘤，ORR高达97%
该研究首次系统评估了抗BCMA/GPRC5D双特异性
T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法liso-cel为复发大B细胞淋巴瘤患者带来治愈希望
Cancer Res：T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>的"无级变速箱"，四川大学王永生/李丹发现并行4-1BB信号让T color="red">T T>细胞在小细胞肺癌中活得更久、生得更多、衰得更慢
该研究证明了共表达CD56嵌合开关受体（CSR）并整合并行4-1BB共刺激信号（DBBζ.CBB）的DLL3靶向